1. Nguyên tắc cơ bản của liệu pháp thải sắt trong điều trị Alpha Thalassemia là gì?
A. Tăng cường hấp thu sắt từ thức ăn.
B. Giảm lượng sắt trong máu do truyền máu lặp lại.
C. Kích thích sản xuất hồng cầu.
D. Ức chế hệ miễn dịch.
2. Biện pháp nào sau đây giúp phòng ngừa Alpha Thalassemia hiệu quả nhất?
A. Bổ sung sắt thường xuyên.
B. Tầm soát và tư vấn di truyền.
C. Ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng.
D. Tập thể dục thường xuyên.
3. Phương pháp nào thường được sử dụng để chẩn đoán Alpha Thalassemia?
A. Đo điện tim (ECG).
B. Công thức máu và điện di huyết sắc tố.
C. Chụp X-quang ngực.
D. Siêu âm ổ bụng.
4. Biện pháp nào sau đây không được khuyến cáo cho bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Truyền máu khi cần thiết.
B. Bổ sung sắt khi có thiếu máu thiếu sắt kèm theo.
C. Sử dụng các chất tăng cường tạo máu mà không có chỉ định của bác sĩ.
D. Thải sắt nếu có thừa sắt.
5. Mức độ nghiêm trọng của bệnh Alpha Thalassemia phụ thuộc vào yếu tố nào?
A. Chế độ ăn uống của bệnh nhân.
B. Số lượng gen alpha globin bị ảnh hưởng.
C. Mức độ hoạt động thể chất của bệnh nhân.
D. Môi trường sống của bệnh nhân.
6. Tại sao việc theo dõi chức năng tim và gan lại quan trọng ở bệnh nhân Alpha Thalassemia được truyền máu nhiều lần?
A. Để phát hiện sớm các bệnh lý tim mạch.
B. Để phát hiện sớm các bệnh lý về gan.
C. Để phát hiện sớm các biến chứng do thừa sắt.
D. Để phát hiện sớm các bệnh lý về thận.
7. Nếu một người mang một gen alpha globin bị đột biến, khả năng di truyền bệnh cho con cái của họ là bao nhiêu?
A. 0%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 100%.
8. Thể bệnh Alpha Thalassemia nào gây phù thai (Hydrops Fetalis) và thường dẫn đến tử vong trước hoặc ngay sau sinh?
A. Alpha Thalassemia thể ẩn.
B. Bệnh HbH.
C. Alpha Thalassemia Major (mất cả 4 gen alpha globin).
D. Alpha Thalassemia Minor.
9. Tại sao việc chẩn đoán phân biệt giữa Alpha Thalassemia và thiếu máu thiếu sắt lại quan trọng?
A. Vì cả hai bệnh đều có triệu chứng giống nhau.
B. Vì điều trị cho hai bệnh này khác nhau.
C. Vì cả hai bệnh đều gây tử vong.
D. Vì cả hai bệnh đều không có phương pháp điều trị.
10. Loại xét nghiệm nào giúp xác định chính xác số lượng gen alpha globin bị thiếu?
A. Công thức máu.
B. Điện di huyết sắc tố.
C. Xét nghiệm DNA.
D. Xét nghiệm sắt huyết thanh.
11. Trong trường hợp nào, truyền máu định kỳ là cần thiết cho bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Khi bệnh nhân bị Alpha Thalassemia thể ẩn.
B. Khi bệnh nhân bị bệnh HbH hoặc Alpha Thalassemia Major.
C. Khi bệnh nhân có chế độ ăn uống thiếu sắt.
D. Khi bệnh nhân bị nhiễm trùng.
12. Bệnh HbH là do thiếu bao nhiêu gen alpha globin?
A. Một gen.
B. Hai gen.
C. Ba gen.
D. Cả bốn gen.
13. Hậu quả nghiêm trọng nhất của Alpha Thalassemia thể nặng (mất cả 4 gen) là gì?
A. Thiếu máu nhẹ.
B. Phù thai (Hydrops Fetalis) và tử vong.
C. Lách to.
D. Vàng da.
14. Trong tư vấn di truyền cho các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị Alpha Thalassemia, thông tin nào sau đây là quan trọng nhất?
A. Chế độ ăn uống phù hợp để giảm nguy cơ.
B. Các xét nghiệm di truyền để xác định người mang gen bệnh.
C. Lối sống lành mạnh để cải thiện sức khỏe sinh sản.
D. Sử dụng thuốc bổ máu thường xuyên.
15. Hội chứng thiếu máu 1 (Alpha Thalassemia) xảy ra do đột biến gen nào?
A. Gen mã hóa chuỗi beta globin.
B. Gen mã hóa chuỗi gamma globin.
C. Gen mã hóa chuỗi delta globin.
D. Gen mã hóa chuỗi alpha globin.
16. Xét nghiệm di truyền trước sinh có thể được thực hiện bằng phương pháp nào để chẩn đoán Alpha Thalassemia ở thai nhi?
A. Nội soi ổ bụng.
B. Chọc dò tủy sống.
C. Chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết gai nhau.
D. Siêu âm tim thai.
17. Yếu tố nào sau đây không ảnh hưởng đến tiên lượng của bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Mức độ thiếu máu.
B. Số lượng gen alpha globin bị ảnh hưởng.
C. Tuân thủ điều trị.
D. Nhóm máu ABO.
18. Biến chứng nào sau đây có thể xảy ra do truyền máu lặp lại ở bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Hạ đường huyết.
B. Thừa sắt.
C. Hạ huyết áp.
D. Thiếu máu.
19. Loại huyết sắc tố bất thường nào thường được tìm thấy trong bệnh HbH?
A. HbA (alpha2beta2).
B. HbF (alpha2gamma2).
C. HbH (beta4).
D. HbA2 (alpha2delta2).
20. Tại sao việc tư vấn tâm lý lại quan trọng đối với bệnh nhân và gia đình có người mắc Alpha Thalassemia?
A. Để cải thiện trí nhớ.
B. Để giúp họ đối phó với các thách thức về sức khỏe và tâm lý.
C. Để tăng cường hệ miễn dịch.
D. Để cải thiện giấc ngủ.
21. Trong trường hợp nào, phẫu thuật cắt lách có thể được cân nhắc ở bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Khi bệnh nhân bị thiếu máu nhẹ.
B. Khi bệnh nhân bị lách to gây khó chịu và tăng nhu cầu truyền máu.
C. Khi bệnh nhân bị vàng da.
D. Khi bệnh nhân bị suy tim.
22. Đặc điểm nào sau đây thường không xuất hiện ở người mang gen Alpha Thalassemia thể ẩn (silent carrier)?
A. Không có triệu chứng lâm sàng.
B. Công thức máu bình thường.
C. Giảm nhẹ kích thước hồng cầu (MCV).
D. Điện di huyết sắc tố bình thường.
23. Trong gia đình có con bị Alpha Thalassemia, lời khuyên nào sau đây là quan trọng nhất để đưa ra cho các thành viên khác?
A. Tất cả các thành viên nên đi du lịch thường xuyên.
B. Tất cả các thành viên nên được tầm soát Thalassemia.
C. Tất cả các thành viên nên ăn chay.
D. Tất cả các thành viên nên tập thể dục cường độ cao.
24. Yếu tố nào sau đây làm tăng nguy cơ mắc Alpha Thalassemia?
A. Sống ở vùng núi cao.
B. Tiền sử gia đình có người mắc bệnh Thalassemia.
C. Chế độ ăn chay trường.
D. Thường xuyên tập thể dục cường độ cao.
25. Đâu là cơ chế chính gây thiếu máu trong bệnh Alpha Thalassemia?
A. Giảm sản xuất hồng cầu.
B. Tăng phá hủy hồng cầu (tán huyết).
C. Mất máu do chảy máu.
D. Thiếu hụt sắt.
26. Trong trường hợp nào, ghép tế bào gốc tạo máu có thể được xem xét như một phương pháp điều trị Alpha Thalassemia?
A. Khi bệnh nhân bị Alpha Thalassemia thể ẩn.
B. Khi bệnh nhân bị bệnh HbH nặng và không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác.
C. Khi bệnh nhân có chế độ ăn uống thiếu sắt.
D. Khi bệnh nhân bị nhiễm trùng.
27. Tại sao cần thận trọng khi sử dụng các loại thuốc hoặc thảo dược cho bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Vì chúng có thể làm tăng huyết áp.
B. Vì chúng có thể tương tác với các thuốc điều trị Thalassemia.
C. Vì chúng có thể làm giảm đường huyết.
D. Vì chúng có thể gây dị ứng.
28. Tại sao bệnh nhân Alpha Thalassemia cần tránh các chất oxy hóa mạnh?
A. Để tăng cường hấp thu sắt.
B. Để giảm nguy cơ tổn thương hồng cầu.
C. Để cải thiện chức năng gan.
D. Để tăng cường hệ miễn dịch.
29. Đâu là mục tiêu chính của việc điều trị hỗ trợ cho bệnh nhân Alpha Thalassemia?
A. Chữa khỏi bệnh hoàn toàn.
B. Giảm triệu chứng, ngăn ngừa biến chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống.
C. Tăng chiều cao.
D. Cải thiện thị lực.
30. Biện pháp nào sau đây không phải là một phần của điều trị Alpha Thalassemia?
A. Truyền máu.
B. Liệu pháp thải sắt.
C. Phẫu thuật cắt lách.
D. Điều trị bằng kháng sinh.
