1. Điều gì là mục tiêu chính của các nghiên cứu độc tính tiền lâm sàng?
A. Để xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử protein.
B. Để đánh giá độ an toàn và độc tính của một ứng cử viên thuốc trước khi nó được thử nghiệm trên người.
C. Để nghiên cứu cách thuốc được chuyển hóa trong cơ thể.
D. Để sàng lọc một thư viện lớn các hợp chất để xác định các `hit` ban đầu.
2. Sự khác biệt chính giữa sàng lọc dựa trên tế bào và sàng lọc sinh hóa là gì?
A. Sàng lọc dựa trên tế bào sử dụng các tế bào sống, trong khi sàng lọc sinh hóa sử dụng các thành phần phân lập như enzym hoặc protein.
B. Sàng lọc dựa trên tế bào được sử dụng để xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử protein, trong khi sàng lọc sinh hóa được sử dụng để đánh giá độc tính của một ứng cử viên thuốc.
C. Sàng lọc dựa trên tế bào nhanh hơn sàng lọc sinh hóa.
D. Sàng lọc dựa trên tế bào tốn kém hơn sàng lọc sinh hóa.
3. Mục đích của việc sử dụng một nhóm bảo vệ trong tổng hợp thuốc là gì?
A. Để tăng độ hòa tan của phân tử.
B. Để ngăn chặn một nhóm chức năng cụ thể phản ứng trong một phản ứng hóa học.
C. Để tăng hiệu suất của phản ứng hóa học.
D. Để đơn giản hóa quá trình thanh lọc.
4. Loại tương tác nào đóng vai trò quan trọng nhất trong sự gắn kết thuốc-receptor?
A. Liên kết cộng hóa trị
B. Tương tác ion
C. Tương tác Van der Waals
D. Liên kết kim loại
5. Điều gì KHÔNG phải là một cân nhắc chính trong việc thiết kế thuốc?
A. Tính chọn lọc
B. Hiệu lực
C. Độ hòa tan
D. Mùi
6. Cấu trúc nào sau đây KHÔNG phải là một mục tiêu thuốc phổ biến trong hóa dược?
A. Enzym
B. Acid nucleic
C. Lipid
D. Receptor
7. Điều gì là một ứng dụng của dược động học trong hóa dược?
A. Dự đoán cách thuốc sẽ được hấp thụ, phân phối, chuyển hóa và bài tiết bởi cơ thể.
B. Xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử protein.
C. Để sàng lọc một thư viện lớn các hợp chất để xác định các `hit` ban đầu.
D. Đánh giá độc tính của một ứng cử viên thuốc.
8. Một chất ức chế có thể đảo ngược liên kết với một enzym như thế nào?
A. Liên kết cộng hóa trị.
B. Liên kết ion.
C. Lực Van der Waals.
D. Cả B và C.
9. Điều gì KHÔNG phải là mục tiêu chung của thuốc?
A. Enzym.
B. Receptor.
C. Kênh ion.
D. Polysaccharide.
10. Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử protein?
A. Sắc ký khí-khối phổ (GC-MS)
B. Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR)
C. Nhiễu xạ tia X
D. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)
11. Đặc tính nào sau đây KHÔNG liên quan đến độ tan trong lipid?
A. Tính kỵ nước.
B. Khả năng vượt qua màng tế bào.
C. Độ hòa tan trong nước.
D. Hệ số phân vùng octanol/nước (LogP).
12. Một chất đối kháng receptor làm gì?
A. Kích hoạt receptor và tạo ra một phản ứng sinh học.
B. Liên kết với receptor nhưng không tạo ra một phản ứng sinh học.
C. Ức chế hoạt động của enzym.
D. Liên kết với DNA và ngăn chặn sự phiên mã.
13. Điều gì KHÔNG phải là một phương pháp để cải thiện độ hòa tan trong nước của một loại thuốc?
A. Thêm các nhóm ưa nước.
B. Hình thành muối.
C. Giảm diện tích bề mặt tinh thể.
D. Giới thiệu các nhóm kỵ nước.
14. Loại liên kết nào là liên kết cộng hóa trị, liên kết ion, liên kết hydro và lực Van der Waals?
A. Liên kết không thuận nghịch
B. Liên kết thuận nghịch
C. Liên kết tĩnh điện
D. Liên kết kỵ nước
15. Loại xét nghiệm nào được sử dụng để đo lường ái lực của một loại thuốc đối với mục tiêu của nó?
A. Xét nghiệm độc tính tế bào.
B. Xét nghiệm liên kết.
C. Xét nghiệm chuyển hóa.
D. Xét nghiệm độ hòa tan.
16. Cấu trúc nào sau đây thường được sử dụng để khám phá thuốc dựa trên cấu trúc?
A. Sắc ký khí-khối phổ (GC-MS).
B. Nhiễu xạ tia X.
C. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).
D. Sắc ký lớp mỏng (TLC).
17. Loại liên kết nào thường được hình thành giữa một chất ức chế enzym và vị trí hoạt động của enzym?
A. Liên kết cộng hóa trị
B. Liên kết ion
C. Liên kết hydro
D. Tất cả các đáp án trên
18. Đặc điểm nào sau đây KHÔNG phải là một đặc điểm mong muốn của một ứng cử viên thuốc?
A. Tính chọn lọc cao cho mục tiêu
B. Khả năng sinh khả dụng đường uống tốt
C. Độc tính cao
D. Chuyển hóa thành các chất không độc hại
19. Điều gì là một chất chủ vận ngược?
A. Một chất liên kết với receptor và tạo ra một phản ứng ngược lại với phản ứng của chất chủ vận.
B. Một chất liên kết với receptor và tạo ra một phản ứng tương tự như phản ứng của chất chủ vận.
C. Một chất liên kết với receptor và ngăn chặn sự liên kết của các phối tử khác.
D. Một chất ức chế hoạt động của enzym.
20. Điều gì là một ví dụ về một mục tiêu thuốc dựa trên acid nucleic?
A. Enzym cyclooxygenase (COX).
B. Receptor beta-adrenergic.
C. Ribosome.
D. Kênh natri điện thế.
21. Khái niệm `giàn giáo dược lực` đề cập đến điều gì?
A. Cấu trúc hóa học thiết yếu chịu trách nhiệm cho hoạt động dược lý của một loại thuốc.
B. Quá trình thiết kế các loại thuốc mới dựa trên cấu trúc của các loại thuốc hiện có.
C. Phương pháp sàng lọc một thư viện lớn các hợp chất để xác định các `hit` ban đầu.
D. Nghiên cứu về cách thuốc được chuyển hóa trong cơ thể.
22. Trong hóa dược, thuật ngữ `khả năng tương thích với thuốc` (druggability) đề cập đến điều gì?
A. Dễ dàng tổng hợp một phân tử thuốc.
B. Khả năng một mục tiêu protein liên kết với một phân tử nhỏ có thể điều chỉnh được bằng thuốc.
C. Khả năng một loại thuốc được sản xuất với chi phí thấp.
D. Khả năng một loại thuốc được cung cấp cho bệnh nhân một cách dễ dàng.
23. Chức năng chính của sàng lọc ảo trong khám phá thuốc là gì?
A. Để xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử protein.
B. Để sàng lọc một thư viện lớn các hợp chất để xác định các `hit` ban đầu bằng cách sử dụng các phương pháp tính toán.
C. Để nghiên cứu cách thuốc được chuyển hóa trong cơ thể.
D. Để đánh giá độc tính của một ứng cử viên thuốc.
24. Thuật ngữ `prodrug` dùng để chỉ điều gì?
A. Một loại thuốc có tác dụng phụ nghiêm trọng.
B. Một loại thuốc được thiết kế để liên kết trực tiếp với DNA.
C. Một tiền chất dược phẩm không hoạt tính được chuyển hóa trong cơ thể thành một dạng hoạt tính.
D. Một loại thuốc được chiết xuất từ thực vật.
25. Trong bối cảnh hóa dược, `tương tác thuốc-mục tiêu` đề cập đến điều gì?
A. Quá trình thuốc được hấp thụ, phân phối, chuyển hóa và bài tiết bởi cơ thể.
B. Sự tương tác cụ thể giữa một phân tử thuốc và mục tiêu sinh học của nó, chẳng hạn như một protein hoặc acid nucleic.
C. Ảnh hưởng của thuốc đối với biểu hiện gen.
D. Tác dụng của thuốc đối với hệ thống miễn dịch.
26. Vai trò của hóa học tổ hợp trong khám phá thuốc là gì?
A. Để tổng hợp nhanh chóng một số lượng lớn các hợp chất để sàng lọc.
B. Để xác định cấu trúc ba chiều của một phân tử protein.
C. Để nghiên cứu cách thuốc được chuyển hóa trong cơ thể.
D. Để đánh giá độc tính của một ứng cử viên thuốc.
27. Quá trình `tối ưu hóa hit` trong quá trình khám phá thuốc liên quan đến điều gì?
A. Xác định các mục tiêu thuốc mới.
B. Cải thiện các đặc tính của một hợp chất `hit` ban đầu để tạo ra một ứng cử viên thuốc tốt hơn.
C. Sàng lọc một thư viện lớn các hợp chất để xác định các `hit` ban đầu.
D. Đánh giá độc tính của một ứng cử viên thuốc.
28. Độ chọn lọc của thuốc là gì?
A. Khả năng một loại thuốc liên kết với nhiều mục tiêu.
B. Khả năng một loại thuốc liên kết với một mục tiêu duy nhất.
C. Khả năng một loại thuốc gây ra tác dụng phụ.
D. Khả năng một loại thuốc được hấp thụ tốt.
29. Quy tắc `Năm của Lipinski` dự đoán điều gì?
A. Khả năng xảy ra tương tác thuốc-thuốc.
B. Khả năng một hợp chất hoạt động như một chất ức chế enzym.
C. Khả năng sinh khả dụng đường uống của một hợp chất.
D. Khả năng một hợp chất gây đột biến gen.
30. Điều gì liên quan đến giai đoạn 1 của thử nghiệm lâm sàng?
A. Đánh giá hiệu quả ở một nhóm lớn bệnh nhân.
B. Đánh giá độ an toàn ở một nhóm nhỏ người tình nguyện khỏe mạnh.
C. So sánh thuốc mới với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại.
D. Giám sát tác dụng phụ sau khi thuốc được đưa ra thị trường.
